Teste de Intolerância à Lactose em Goiânia | Clínica CLIMT SAÚDE
Exame laboratorial para diagnóstico da intolerância à lactose — condição em que o organismo não produz lactase em quantidade suficiente para digerir a lactose presente no leite e derivados, causando sintomas como distensão abdominal, gases, cólicas e diarreia após o consumo de lácteos. Na CLIMT, o teste é realizado com orientação profissional, interpretação dos resultados por especialista e recomendações dietéticas personalizadas — proporcionando o diagnóstico preciso que permite adaptar a alimentação com segurança e qualidade de vida.
Muitas pessoas eliminam o leite da dieta por conta própria ao suspeitar de intolerância — sem confirmar o diagnóstico. Isso pode levar à restrição desnecessária de alimentos nutritivos em pessoas que, na verdade, têm outra condição (como síndrome do intestino irritável ou alergia à proteína do leite). O teste confirma se há deficiência real de lactase, qual o grau da deficiência e permite uma abordagem dietética adequada — nem mais restritiva que o necessário, nem ignorando o problema.
O método mais comum em laboratórios clínicos: o paciente ingere uma solução de lactose em jejum e são coletadas amostras de sangue em intervalos definidos para medir a elevação da glicemia. Em pessoas com digestão normal da lactose, a glicemia sobe significativamente após a ingestão (lactose é quebrada em glicose e galactose que entram na corrente sanguínea). Em intolerantes, a lactose não é digerida e a glicemia permanece estável ou sobe pouco, confirmando a deficiência de lactase.
Considerado o método padrão-ouro para diagnóstico de intolerância à lactose — analisa o hidrogênio expirado após ingestão de lactose. Quando a lactose não é digerida no intestino delgado, bactérias do cólon a fermentam, produzindo hidrogênio que é absorvido e eliminado pela respiração. Elevação do hidrogênio expirado acima do limiar estabelecido confirma a intolerância. É mais sensível e específico que o teste glicêmico e não requer coletas de sangue.
Análise do polimorfismo C/T-13910 no gene LCT (lactase) — que determina se a pessoa tem predisposição genética para manutenção ou declínio da produção de lactase na vida adulta. O teste genético identifica a causa primária da intolerância (variante genética de não-persistência da lactase), com alta sensibilidade. Realizado por swab bucal ou sangue, sem necessidade de ingestão de lactose ou jejum prolongado. Indicado quando o paciente não pode realizar os testes funcionais por condição clínica.
Os sintomas típicos de intolerância à lactose aparecem de 30 minutos a 2 horas após o consumo de leite ou derivados: distensão abdominal (barriga inchada), flatulência, borborigmos (barulho intestinal), cólicas e diarreia. A intensidade dos sintomas varia conforme a quantidade de lactose ingerida e o grau de deficiência de lactase. Sintomas persistentes ou de difícil controle pela dieta justificam a realização do teste para confirmar o diagnóstico e descartar outras condições intestinais — como síndrome do intestino irritável, doença celíaca ou alergia à proteína do leite — que podem ter apresentação clínica similar.
O teste é indicado para quem suspeita de intolerância à lactose ou quer confirmar o diagnóstico antes de restringir a dieta
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